🧬 Genetika – gyakorlás
Két heterozigóta egyedet keresztezünk: Aa × Aa.
Milyen genotípusarány várható az utódok között?
2. feladat – Keresztezés
Egy heterozigóta egyedet (Aa) egy homozigóta recesszív egyeddel (aa) keresztezünk.
Töltsd ki a keresztezési táblázat hiányzó mezőit!
| A | a | |
|---|---|---|
| a | ||
| a |
3. feladat – Valószínűség
Egy öröklődő betegség recesszív allélja a. Két egészséges, heterozigóta szülő gyermeket vállal (Aa × Aa).
Mekkora annak a valószínűsége, hogy gyermekük aa genotípussal születik?
4. feladat – Feleletválasztás
Két heterozigóta egyedet keresztezünk: Aa × Aa.
Melyik állítás igaz az utódokra?
5. feladat – Családfa és genetikai következtetés
Egy ritka, autoszomális recesszív betegség öröklődését vizsgáljuk. Az egészséges szülőknek beteg gyermekük született.
Mit lehet biztosan megállapítani a szülők genotípusáról?
5. feladat – Genetikai következtetés
Egy növényfajban a lila virágszín domináns a fehérrel szemben. A lila virágú szülő genotípusa nem ismert. Egy fehér virágú növénnyel (aa) keresztezzük. Az utódok között lila és fehér virágú egyedek is megjelennek.
1. lépés: Milyen genotípusú lehet a lila virágú szülő?
2. lépés: Milyen ivarsejteket képez?
3. lépés: Milyen arányban várhatók lila és fehér virágú utódok?
6. feladat – Genotípus vagy fenotípus?
Egy növényfajban a lila virágszín (A) domináns a fehér virágszínnel (a) szemben.
Egy növény lila virágú.
Melyik genotípus lehet a növényé?
7. feladat – Milyen utódarány várható?
Egy növényfajban a lila virágszín (A) domináns a fehér (a) felett.
Egy Aa genotípusú lila virágú növényt egy aa genotípusú fehér virágú növénnyel keresztezünk.
Milyen utódarány várható?
8. feladat – Hiányzó genotípus
Egy növényfajban a lila virágszín (A) domináns a fehér (a) felett.
Az egyik szülő genotípusa Aa, a másik szülő genotípusa ismeretlen. Az utódok között 50% lila és 50% fehér virágú egyedek jelennek meg.
Mi lehetett a másik szülő genotípusa?
9. feladat – Mit árul el a családfa?
Az alábbi családfa egy tulajdonság öröklődését mutatja. A színezett alakok rendelkeznek a tulajdonsággal, az üresek nem.
Melyik állítás igaz a családfában látható tulajdonság öröklődésére?
10. feladat – DNS felépítése
Az ábra egy DNS-molekula részletét mutatja.
Melyik bázispár egészíti ki helyesen az ábrán látható szálat?
11. feladat – Kromoszómakészlet elemzése
Az alábbi egyszerűsített kariogram egy ember kromoszómakészletét mutatja.
Az ábra alapján melyik állítás igaz?
12. feladat – Családfa és genotípus-következtetés
Az alábbi családfán a színezett személyek rendelkeznek a vizsgált tulajdonsággal.
A szülők egyikének sincs meg a tulajdonsága, mégis született egy olyan gyermekük, akinél megjelenik.
Melyik állítás magyarázza legjobban a családfát?
13. feladat – Találd meg a hibát!
Egy tanuló az alábbi keresztezést oldotta meg:
Aa × Aa
A tanuló megoldása:
„Mindkét szülő A és a ivarsejteket képez.
Az utódok: AA, Aa, aa.
Ezért az utódok 50%-a lila és 50%-a fehér.”
Hol van a hiba?
14. feladat – A fehérjeképződés sorrendje
Rendezd a fehérjeképződés következő lépéseit a helyes sorrendbe!
15. feladat – Párosítsd a fogalmakat!
Válaszd ki minden fogalomhoz a hozzá tartozó helyes meghatározást!
16. feladat – Meiózis és kromoszómaszám
Az ábra egy 2n = 4 kromoszómaszámú sejt meiózisát mutatja.
Az ábra alapján hány kromoszómát tartalmaz egy-egy létrejövő ivarsejt?
17. feladat – Egy öröklődő betegség vizsgálata
Egy ritka öröklődő betegség egy családban több generáción keresztül fordul elő. A betegségért felelős allél recesszív, jelölése a, az egészséges allélt A jelöli.
A családfán a színezett személyek betegek, az üres személyek egészségesek.
1. kérdés
Milyen genotípusúak biztosan az I. generáció egészséges szülei?
2. kérdés
Milyen genotípusú biztosan a beteg II. generációs személy?
3. kérdés
Az egészséges II. generációs személynek beteg gyermeke született. Mit következtethetünk róla?
4. kérdés
Mekkora annak a valószínűsége, hogy az egészséges II. generációs személy következő gyermeke is beteg lesz, ha a párja bizonyítottan Aa genotípusú?
5. kérdés – Indoklás
Magyarázd meg 3–5 mondatban, miért lehet két egészséges szülőnek beteg gyermeke!
18. feladat – Egy génváltozat öröklődésének vizsgálata
A tulajdonságért egyetlen gén két allélja felelős. Az A allél domináns, az a allél recesszív.
A családfa és a jelmagyarázat alapján válaszolj a következő kérdésekre!
1. kérdés
Milyen genotípusúak biztosan az I/1 és I/2 személyek?
2. kérdés
Milyen genotípusú lehet az egészséges II/2 személy? Jelöld meg az összes lehetőséget!
3. kérdés
Ha II/2 egy aa genotípusú személlyel vállal gyermeket, milyen fenotípusú utódok várhatók?
a) Ha II/2 genotípusa AA:
b) Ha II/2 genotípusa Aa:
4. kérdés
Számítsd ki annak valószínűségét, hogy egy Aa × aa keresztezésből születő gyermek recesszív fenotípusú lesz!
%5. kérdés – Következtetés és indoklás
Egy kutató azt állítja:
Egyetértesz az állítással? Indokold a válaszodat 3–5 mondatban!